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anti-Vimentin mouse monoclonal, VIM 3B4, 0.2 ml

de  PROGEN
50 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité
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Produits associés
Cdt.
Emb.
Anticorps primaires, Anticorps
Densité (D) ~1 g/cm³
Point d'ébullition ~100 °C
Temp. de stockage : +4 °C
Temp. de transport: temp. ambiante

Marqueur de cytosquelette

Ce portefeuille d’anticorps comprend une large gamme d’anticorps primaires spécifiques de tissus et de tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l’analyse d’une variété de questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables pour toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et pour l’analyse de marqueurs prédictifs dans la recherche.
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Ce portefeuille d’anticorps comprend une large gamme d’anticorps primaires spécifiques de tissus et de tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l’analyse d’une variété de questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables pour toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et pour l’analyse de marqueurs prédictifs dans la recherche.

  • Haute affinité épitopique
  • Détection hautement spécifique de la protéine cible
  • Non conjugué
  • Convient par exemple pour le western blot, l’immunoprécipitation, ELISA et l’immunofluorescence


anti-Vimentin mouse monoclonal, VIM 3B4 50 μg/ml, monoclonal, purifié par affinité

L’anticorps est hautement spécifique de la protéine de filament intermédiaire vimentine qui est présente dans toutes les cellules d’origine mésenchymateuse. Le VIM 3B4 s’est révélé être l’AcM le plus avide de la vimentine.

Polypeptide réagissant : Protéine à filament intermédiaire de 57 kDa (vimentine) des cellules mésenchymateuses.

Tumeurs spécifiquement détectées : sarcome (y compris myosarcome), lymphome, mélanome.

La région de liaison de l’anticorps monoclonal VIM3B4 a été caractérisée par Bohn et al.(1992). Selon ces auteurs, l’épitope a été localisé sur la partie alpha-hélicoïdale de la vimentine (rod domain coil 2). En raison d’une substitution d’aa à la position d’aa 353 dans la vimentine murine (qui pourrait expliquer la faible réaction croisée de l'anticorps avec la vimentine murine), ils ont pu réduire la région de liaison autour de la position 353. Ces résultats ont été confirmés par des expériences de mutagenèse de troncation utilisant la vimentine humaine (Rogers et al., 1995).

Lignées cellulaires cultivées testées : fibroblastes (SV-80).

Bohn W, Wiegers W, Beuttenmüller M, Traub P : modèles de reconnaissance spécifiques à l’espèce des anticorps monoclonaux dirigés contre la vimentine. Exp Cell Res 201 : 1-7 (1992). Rogers KR, Eckelt A, Nimmrich V, Janssen K-P, Schliwa M, Herrmann H, Franke WW : Truncation mutagenesis of the non-alpha-helical carboxyterminal tail domain of vimentin reveals contributions to cellular localization but not to filament assembly. Eur J Cell Biol 66 : 136-150 (1995).

Host : Souris
Type d’anticorps : Monoclonal
Isotype : IgG2a kappa
Clone : VIM 3B4
Immunoge : Vimentine purifiée à partir de cristallin de bovin
UniprotID : P48616 (bovin), P09654 (poulet), P08670 (humain)
Synonyme : Vimentine, VIM
Conjugué : Non conjugué
Purification : Chromatographie d’affinité
Utilisation prévue : Utilisation en recherche uniquement
Application : ICC/IF, IHC, WB
Réactivité : Amphibie, Bovin, Poulet, Humain, Singe, Souris


Application

Immunocytochimie (ICC) : Dépendant du test
Immunohistochimie (IHC) - congelé : 1:100-1:200 (250-500 ng/ml)
Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:100-1:200 (250-500 ng/ml, traitement par protéase et/ou micro-ondes recommandé)
Western Blot (WB) : 1:500-1:5,000 (10-100 ng/ml)


1NP3_02
Peau humaine (avec l’aimable autorisation de J. Heß, Hôpital universitaire de Heidelberg)
1NP3_05
Langue de souris (courtoisie de J.Heß, Hôpital universitaire de Heidelberg)
1NP3_07
Analyse par western blot du lysat de HeLa avec l’anticorps anti-Vimentin. Une analyse Western blot a été réalisée sur 10 μg de lysat de HeLa de type sauvage (WT) et 10 μg de lysat de Vimentin knockout (KO). La membrane PVDF a été bloquée avec 5 % de lait dans du PBST (PBS + 0,1 % de Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L’anticorps primaire anti-Vimentine monoclonal de souris, VIM 3B4 (Cat. No. 690013) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d’anticorps 33 ng/ml) et incubé pendant 1 h à RT. L’anticorps secondaire anti-IgG de la souris, conjugué à la HRP, a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration de l’anticorps 200 ng/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimioluminescente à l’aide du substrat de Western Blotting Pierce™ ECL.


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anti-Vimentin mouse monoclonal, VIM 3B4
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