ROTI^®Garose-His/Ni NTA-HPBeads, 25 ml

Pour l’isolement de protéines marquées His dans des conditions réductrices.

La chromatographie d’affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC) est, toujours et encore, la méthode la plus couramment utilisée, pour obtenir, à charge de travail raisonnable, un taux de récupération et de pureté en protéines très élevés.
Les ROTI^®Garose-His/Ni Beads et les colonnes prêtes à l’emploi offrent la solution parfaite pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l’isolement des protéines dans des processus batch ou sous des pressions moyennes (MPLC, FPLC). En fonction du produit, nos billes sont parfaitement adaptées à des débits faibles ou élevés ou lorsque de petits ou de grands volumes d’échantillons doivent être purifiés.

La matrice de produit ROTI^®Garose-His/Ni NTA se compose d’agarose 6 % réticulé et perlé, NTA-conjugué et chargé d’ions Nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines proches et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, faisant de la matrice chargée Ni²⁺ la matrice chargée le premier choix pour toutes les applications standard. Le réticulant NTA tétradentate permet une liaison très efficace des protéines étiquetées, ce qui conduit à des taux de récupération élevés avec un saignement de nickel minimisé dans l’éluat.

Les ROTI^®Garose-His/Ni NTA-Beads peuvent être régénérées, ce qui les rend très économiques.
La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (comme l’urée 8 M, le chlorhydrate de guanidinium 6 M) et (en fonction du tampon respectif) les substances réductrices (par exemple ≤30 mM glutathion, ≤10 mM DTT, ≤ 10 mM DTE, ≤20 mM β-mercaptoethanol et ≤0,3 % SDS).

Billes de NTA-agarose chargées de nickel pour la chromatographie d’affinité dans des conditions réductrices. La matrice de choix pour les applications sous pression moyenne, avec un débit élevé ou avec un grand volume d’échantillon/matrice.
In ROTI^®Garose-His/Ni NTA-HPBeads, les avantages de la liaison très efficace Nickel-His ont été combinés avec une technologie de billes permettant un débit très rapide. Les billes ROTI^®Garose-His/Ni NTA-HPBeads sont idéales pour purifier de grands volumes d’échantillons.
50 % de suspension de billes dans 20 % d’éthanol.

MPLC et FPLC, ou si les protéines His-tag doivent être isolées soit en temps particulièrement court, soit en grande quantité à partir de solutions réductrices.

Autoclavable à 121 °C pendant 30 minutes.