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Rhodamine-12-dUTP, 50 µl, 50 nmol

≥95 %, 1 mM solution
Icon_Eisstern Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Icon_ready-to-use Produits et réactifs prêts à l’emploi
Icon_PCR-inhibitor-free
Cdt.
Emb.
Cdt.
Rhodamine-6-carboxyaminocaproyl-[5-(3-aminoallyl)-2'-désoxyuridine-5'-triphosphate]
Formule brute C39H41N6O19P3
Masse moléculaire (M) 990,7 g/mol
Densité (D) 1 g/cm³
Point d'ébullition 100 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1

Pour le marquage enzymatique non-radioactif de l’ADN

413,90 €/cdt. 

TVA en sus. | 50 µl par cdt.

Réf. 1049.2

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Données du produit


  • Exempt de DNase, RNase et protéase
  • Exempt d’inhibiteurs PCR comme les bases modifiées et les tétrapyrophosphates
  • Ajusté à pH 7,5 pour une compatibilité enzymatique optimale
  • Production enzymatique très efficace
  • Peut être combiné de manière optimale avec les polymérases d’ADN de Carl ROTH ROTI®Pol

Appropriée pour


Tous les nucléotides Carl ROTH sont fabriqués à partir de réactifs initiaux haut de gamme et leur qualité est soigneusement contrôlée. Le contrôle de qualité comporte toujours une « PCR longue distance », des migrations quantitatives répétées dans un LightCycler et des tests physiques de stabilité.



Rhodamine-12-dUTP ≥95 %, 1 mM solution

La rhodamine-12-dUTP est incorporée par les ADN polymérases au lieu du dTTP et sert à un marquage efficace non radioactif de l’ADN. L’acide nucléique marqué peut être directement détecté après le test avec des filtres rhodamine (par ex. au microscope par fluorescence).
La rhodamine-12-dUTP convient pour la double détection en association avec la fluorescéine-12-dUTP ou la biotine-11-dUTP et les anticorps respectivement les complexes streptavidine correspondants.

Excitation : 505 nm
Émission : 530 nm


Applications

Marquage non radioactif de l’ADN par réaction enzymatique, comme par ex. PCR, transcriptase inverse, déplacement de brèche, marquage d’extrémité ou marquage ADN par amorçage aléatoire. Incorporation possible par tous les ADN polymérases courants (Taq polymérase, ADN polymérases T4, fragment de Klenow, etc.).
Testé pour le manque d’endo-, exodésoxyribonucléase, de ribonucléase et phosphatase.


Rhodamine Green, mélange d’isomères 5/6

ε505 (pH 7) = 8,5 E x mmol-1 x cm-1; pH: 7,5 ±0,2



Rhodamine-12-dUTP
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  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Cdt. Prix Quantité
1049.1 25 µl plastique 25 nmol

235,45 €

1049.2 50 µl plastique 50 nmol

413,90 €

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