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Membrane de transfert Amersham™ Protran® NC 0.2
WGK 1
Remplace les membranes Whatman® Protran® BA 83.
Les membranes de transfert en nitrocellulose ont une utilisation polyvalente pour les acides nucléiques et les techniques d’immobilisation de protéines. La nitrocellulose pure est exempte d’acétate de cellulose et de triton. Les membranes de transfert en nitrocellulose ont une capacité de fixation élevée et produisent un faible bruit fond.
TVA en sus.
Réf. 777252
Convient à / Accessoires
Données du produit
Membrane de transfert pour les acides nucléiques et les techniques d’immobilisation de protéines
Remplace les membranes Whatman® Protran® BA 83.
Les membranes de transfert en nitrocellulose ont une utilisation polyvalente pour les acides nucléiques et les techniques d’immobilisation de protéines. La nitrocellulose pure est exempte d’acétate de cellulose et de triton. Les membranes de transfert en nitrocellulose ont une capacité de fixation élevée et produisent un faible bruit fond.
La nitrocellulose devrait, en raison de la concentration de sel élevée qui est requise pour le transfert, être utilisée pour le transfert électrophorétique d’acides nucléiques seulement en cas de nécessité.
La taille des pores de 0,2 μm convient aux protéines et peptides de toutes tailles.
Transferts de type Southern, Northern et Western, hybridation de colonies et de plages, immunotransferts, Dot-Blot d’acides nucléiques et de protéines, Slot Blot, transfert électrophorétique de protéines.
Systèmes de détection : radioactivité, chimiluminescence, couleur
Membrane de transfert Amersham™ Protran® NC 0.2
En format pratique de rouleau pour une flexibilité maximale dans le découpage.
- Somme intermédiaire : 0.00
| Réf. | Prix | Quantité | ||
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| 777252 |
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Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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Téléchargements / FDS
Informations générales
Caractéristiques techniques des membranes de transfert de ROTH
| Membrane | Matériaux | Caractéristique | Épaisseur (μm) | Capacité de liaison (μg/cm2) | Porosité (μm) | Immobilisation |
| Roti® Fluoro PVDF | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 125 ±25 | 300 | 0,2 | pas nécessaire |
| Membranes de transfert ROTI®PVDF 0.2 | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 190 ±50 | ≥125 | 0,2 | pas nécessaire |
| Membranes de transfert ROTI®PVDF 0.45 | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 190 ±50 | ≥125 | 0,45 | pas nécessaire |
| Immobilon P | Polyfluorore de vinylidène | hydrophobique | 120 ±25 | 150-300 | 0,45 | pas nécessaire |
| Roti® Nylon 0.2 | Nylon 6,6 | neutre/amphotére | 150 ±20 | 500 | 0,2/0,45 | UV, cuisson |
| Roti® Nylon plus | Nylon 6,6 | hydrophile, cationique | 160 ±20 | 500 | 0,45 | pas nécessaire, UV et cuisson possibles |
| Membranes de transfert ROTI®NC 0.2 | Nitrocellulose | hydrophobique | 150 ±50 | 100 | 0,2 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
| Membranes de transfert ROTI®NC 0.45 | Nitrocellulose | hydrophobique | 150 ±50 | 100 | 0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
| Amersham Protran® | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | inconnue | 11-72 | 0,2/0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
| Amersham Protran® supported | Nitrocellulose | électrostatique, hydrophobique | inconnue | 86-110 | 0,2/0,45 | UV, cuisson (max. 80 °C) |
| Biomolécules / pores de membrane | Taille (kDa) |
| ADN génomique (humain) | >11000000 |
| E. coli | env. 1500000 |
| 0,45 μm | env. 5000 |
| 0,2 μm | env. 2000 |
| ADN 3 kb | env. 1000 |
| ARN 1 kb | env. 300 |
| Anticorps (IgG) | env. 150 |
| Protéines en laboratoire | env. 10-300 |
| BSA (albumine) | 69 |
| Biomolécules | Nylon plus | Nylon 0.2 | PVDF 0.2 | PVDF | Fluoro PVDF | NC | NC 0.45 |
| ADN | +++ | + | - | - | - | + | + |
| ARN | + | +++ | - | - | - | + | + |
| Protéines | - | + | +++ | +++ | +++ | + | + |
| Mises en évidence | |||||||
| Couleur | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
| Radioactif | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
| Chimioluminescence | +++ | +++ | +++ | +++ | - | + | + |
| Fluorescence | +++ | +++ | - | - | +++ | - | - |
| +++ : recommandé | + : approprié | -: inapproprié | |||||