Aller au contenu Aller au menu de navigation

Fmoc-L-Azidoornithine, 1 g

PEPTIPURE® ≥98 %, pour la biochimie
Exemples de répercussions : provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité : comme ci-dessus ; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié.
Attention
H315-H319-H335
i provoque une irritation cutanée, provoque une sévère irritation des yeux, peut irriter les voies respiratoires
P302+P352 P305+P351+P338
i EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer
Cdt.
Emb.
N-α-(9-Fluorénylméthoxycarbonyl)-δ-azido-L-ornithine, Fmoc-L-Orn(N3)-OH
Formule brute C20H20N4O4
Masse moléculaire (M) 380,4 g/mol
Point de fusion 137 °C
Temp. de stockage : +4 °C
WGK 1
Nr. CAS1097192-04-5


450,45 €/cdt. 

TVA en sus. | 1 g par cdt.

Réf. 7362.2

En production
Livraison gratuite à partir de 250 €
à partir de 6 cdt. 427,93 €/cdt.
à partir de 24 cdt. 405,40 €/cdt.

Données du produit



Fmoc-L-Azidoornithine PEPTIPURE® ≥98 %, pour la biochimie

Informations techniques
Nom alternatif Fmoc-L-Orn(N3)-OH 
Fmoc-L-Azidoornithine
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
7362.1 250 mg verre

138,70 €

7362.2 1 g verre

450,45 €

En stock
Disponible
En cours d’approvisionnement
Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00

Téléchargements / FDS


Informations générales

Acides aminés

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.


Acides aminés protégés

Pour les applications courantes en biochimie et en particulier pour la synthèse peptidique, nous disposons d’acides aminés protégés d’une qualité et pureté très élevées.


Réactifs PEPTIPURE®

Notre marque pour la synthèse de peptides

Les réactifs de synthèse peptidique doivent répondre à des exigences très élevées afin d’éviter les sous-produits pendant la synthèse peptidique et d’obtenir des rendements très élevés. Sous la marque PEPTIPURE®, vous trouverez tous les réactifs particulièrement adaptés à la synthèse peptidique.


Acides aminés azido

Avec l’émergence de la chimie click, l’utilisation des dérivés alcynes et azotures des acides aminés a trouvé un supplément d’intérêt, par ex. comme puissant outil dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques dans le domaine de la synthèse peptidique, ou dans la recherche fondamentale en biochimie. Le marquage des peptides nécessite généralement des réactions se déroulant en conditions proches des conditions physiologiques (pH neutre, solution aqueuse, température ambiante). Pour ce type d’application, la chimie click montre une fois de plus sa domination. En effet, la concentration relativement faible en réactifs, le faible bruit de fond, le marquage rapide et quantitatif par réactions douces ainsi que la biocompatibilité et le maintien des fonctions biologiques, constitues les avantages du marquage peptidique par chimie click. Carl ROTH propose des azido-amonioacides de haute qualité, qui sous cette forme peuvent facilement réagir en chimie click, dès lors qu’une molécule rapporteur à fonction alcyne est présente.


Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Chimie Click

Ces dernières années, la chimie click a pris de l’importance et a connu une popularité sans cesse croissante dans la recherche et le développement. Les raisons en sont, outre la facilité d’utilisation et les rendements élevés, les innombrables possibilités d’application. Carl ROTH vous offre la possibilité d’acquérir le large portefeuille de réactifs click, divers kits pour les essais de prolifération cellulaire basés sur l’EdU et de nombreuses autres applications, de la célèbre marque baseclick. Nous sommes ainsi en mesure de vous proposer un assortiment complet et nécessaire pour la chimie click.


Certificats d'analyse

Vous pouvez chercher ici votre certificat d'analyse pour le produit sélectionné et le télécharger. Veuillez saisir votre numéro de lot.
Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectpoudre cristalline blanche
Teneur (HPLC)≥98 %
Rotation spécifique [α]20D (c=1 dans le DMF)-15,5° à -13,5°