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Éthylammonium nitrate (EAN), 100 g

≥97 %
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Exemples de répercussions : Effet oxydant et amplifie les incendies. Lorsqu'ils sont mélangés à des substances inflammables, des mélanges explosifs se forment. Sécurité : tenir à l'écart des substances inflammables et ne pas les mélanger avec celles-ci ; conserver dans un endroit propre.
Exemples de répercussions : provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité : comme ci-dessus ; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié.
Danger
H272-H315-H319-H335
i peut aggraver un incendie; comburant, provoque une irritation cutanée, provoque une sévère irritation des yeux, peut irriter les voies respiratoires
P220 P261 P280 P312
i tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières incompatibles, éviter de respirer les brouillards/vapeurs/aérosols, porter des gants de protection/un équipement de protection des yeux, appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise
Cdt.
Emb.
EAN
Formule brute C2H8N2O3
Masse moléculaire (M) 108,10 g/mol
Densité (D) 1,261 g/cm³
Point de fusion 9 °C
ADR 5.1 II
WGK 1
Nr. CAS22113-86-6
UN-Nr. 3139

Liquide ionique

456,90 €/cdt. 

TVA en sus. | 100 g par cdt.

Réf. 2035.2

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Données du produit



Éthylammonium nitrate (EAN) ≥97 %

Informations techniques
Nom alternatif EAN 
Éthylammonium nitrate (EAN)
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Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
2035.1 25 g verre

192,45 €

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Informations générales

Liquides ioniques

Les liquides ioniques sont des sels qui sont à l’état liquide sur une grande plage de température. Leur structure se compose de cations organiques et d’anions organiques ou inorganiques. En raison de leur structure ionique complète, ils se distinguent par une multitude de propriétés intéressantes.

  • Pression de vapeur négligeable
  • Excellente stabilité chimique et thermique
  • Point de fusion bas, inférieur à 100 °C
  • Grande solubilité dans une large gamme de substances et de biopolymères
  • Manipulation simple et sûre par rapport aux solvants conventionnels
  • Alternative plus respectueuse de l’environnement que les solvants organiques volatils et problématiques sur le plan écologique


Propriétés chimiques et physiques des liquides ioniques :

Réf. Liquide ionique Nom court Densité Point de fusion (°C) Viscosité (cP) Conductivité (mS/cm) Stabilité thermique / pyrolyse
2010 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium chlorure BMIM Cl n. é. 65 n. é. n. é. env. 200 °C*
2012 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium hexafluorophosphate BMIM PF6 1,372 (23 °C) -8 267,1 (25 °C) 1,373 (20 °C) env. 200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2014 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium tétrafluoroborate BMIM BF4 1,205 (22 °C) -75 103,5 (25 °C) 3,145 (20 °C) env. 200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2015 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium trifluorométhysulfonate BMIM OTf 1,299 (24 °C) 16 80 (25 °C) 3,049 (20 °C) <250 °C*
2021 Butyl-1-méthyl-1-pyrrolidinium bis(trifluorométhylsulfonyl)imide BMPyrr BTA 1,395 (23 °C) -18 94,4 (20 °C) 2,12 (20 °C) <250 °C*
2022 Butyl-1-méthyl-1-pyrrolidinium dicyanamide BMPyrr DCA 1,023 (20 °C) -55 46,4 (20 °C) 10,83 (30 °C) <80 °C / >80 °C décoloration*
2025 Butyl-triméthyl-ammonium-bis(trifluorométhylsulfonyl)imide N1114 BTA 1,395 (24 °C) 7 106 (21 °C) 2,861 (30 °C) <250 °C*
2028 Dihydrogénophosphate de choline Choline DHP n. é. 190 n. é. n. é. n. é.
2035 Éthylammonium nitrate EAN 1,209 (26 °C) 9 36,5 (25 °C) 25,36 (30 °C) n. é.
2037 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium bromure EMIM Br n. é. 91 n. é. n. é. env. 200 °C*
2053 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium dicyanamide EMIM DCA 1,101 (26 °C) -21 16,8 (21 °C) 25,3 (21 °C) <80 °C / >80 °C décoloration*
2054 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium éthyl sulfate EMIM EtSO4 1,241 (24 °C) n. é. 94,2 (25 °C) 5,560 (30 °C) n. é.
2056 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium méthanesulfonate EMIM OMs 1,242 (23 °C) n. é. 134,5 (25 °C) 3,693 (30 °C) <250 °C*
2059 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium thiocyanate EMIM SCN 1,119 (25 °C) -6 24,7 (20 °C) 17,87 (20 °C) <80 °C / >80 °C décoloration*
2062 1-Éthyl-3-méthyl-imidazoliumtrifluoromethanesulfonate EMIM OTf 1,386 (25 °C) -9 39,8 (25 °C) 9,842 (30 °C) <250 °C*
2064 1-Hexyl-3-méthyl-imidazolium chlorure (HMIM Cl) HMIM Cl 1,041 (26 °C) -75 3302 (35 °C) 0,076 (30 °C) <200 °C*
2069 Hexyl-1-méthyl-3-imidazolium hexafluorophosphate HMIM PF6 1,298 (23 °C) -61 464,7 (25 °C) 0,076 (30 °C) <200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2070 Hexyl-1-méthyl-3-imidazolium tétrafluoroborate HMIM BF4 1,148 (24 °C) -82 288,3 (20 °C) 1,176 (20 °C) <200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2076 1-Méthyl-3-octyl-imidazolium-hexafluorophosphate OMIM PF6 1,237 (24 °C) -70 608,3 (25 °C) 0,444 (30 °C) <200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2081 1-Méthyl-3-octyl-imidazolium-tétrafluoroborate OMIM BF4 1,106 (19 °C) -81 760,3 (20 °C) 1,266 (30 °C) <200 °C, avec hydrolyse de l'eau sous formation de HF*
2091 1-Méthyl-3-propyl-imidazolium-iodure PMIM I 1,542 (24 °C) n. é. 1385 (20 °C) 0,958 (30 °C) n. é.
2095 1-Méthyl-1-propyl-pipéridinium-bis-(trifluorométhylsulfonyl)-imide PMPip BTA 1,413 (23 °C) 9 175,5 (25 °C) 2,124 (30 °C) env. 250 °C*
2096 Triéthylsulfonium bis(trifluorométhylsulfonyl)imide S222 BTA 1,462 (24 °C) n. é. 38,9 (20 °C) 5,12 (25 °C) n. é.
*Valeurs de l'expérience, non garanties / n. é. = non évalué

Solubilité des liquides ioniques :

Réf. Liquide ionique Nom court Eau Isopropanol Acétone Acétonitrile Toluène Heptane
2010 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium chlorure BMIM Cl Y Y Y Y N N
2012 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium hexafluorophosphate BMIM PF6 N N Y Y N N
2014 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium tétrafluoroborate BMIM BF4 Y N Y Y N N
2015 Butyl-1-méthyl-3-imidazolium trifluorométhysulfonate BMIM OTf Y Y Y Y N N
2021 Butyl-1-méthyl-1-pyrrolidinium bis(trifluorométhylsulfonyl)imide BMPyrr BTA N Y Y Y N N
2022 Butyl-1-méthyl-1-pyrrolidinium dicyanamide BMPyrr DCA Y Y Y Y N N
2025 Butyl-triméthyl-ammonium-bis(trifluorométhylsulfonyl)imide N1114 BTA N Y Y Y N N
2028 Dihydrogénophosphate de choline Choline DHP Y N N N N N
2035 Éthylammonium nitrate EAN Y Y Y Y N N
2037 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium bromure EMIM Br Y Y N Y N N
2053 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium dicyanamide EMIM DCA Y Y Y Y N N
2054 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium éthyl sulfate EMIM EtSO4 Y Y Y Y N N
2056 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium méthanesulfonate EMIM OMs Y Y Y Y Y N
2059 1-Éthyl-3-méthyl-imidazolium thiocyanate EMIM SCN Y Y Y Y N N
2062 1-Éthyl-3-méthyl-imidazoliumtrifluoromethanesulfonate EMIM OTf Y Y Y Y T N
2064 1-Hexyl-3-méthyl-imidazolium chlorure (HMIM Cl) HMIM Cl Y Y Y Y N N
2069 Hexyl-1-méthyl-3-imidazolium hexafluorophosphate HMIM PF6 N N Y Y N N
2070 Hexyl-1-méthyl-3-imidazolium tétrafluoroborate HMIM BF4 N Y Y Y N N
2076 1-Méthyl-3-octyl-imidazolium-hexafluorophosphate OMIM PF6 N N Y Y Y N
2081 1-Méthyl-3-octyl-imidazolium-tétrafluoroborate OMIM BF4 N Y Y Y N N
2091 1-Méthyl-3-propyl-imidazolium-iodure PMIM I Y Y Y Y N N
2095 1-Méthyl-1-propyl-pipéridinium-bis-(trifluorométhylsulfonyl)-imide PMPip BTA N Y Y Y T N
2096 Triéthylsulfonium bis(trifluorométhylsulfonyl)imide S222 BTA N N Y Y N N
Y = miscibel / N = non miscibel / T = partiellement miscibel

Certificats d'analyse

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Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectliquide, jaunâtre
Teneur≥97 %
Eau (KF)≤2 %