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ROTI®Fair TG-Western
Produits avec une optimisation du processus de fabrication dans une otique de durabilité.
WGK 1
Production d’une solution 1x TG western par dissolution d’un sachet dans 1000 ml d’eau très pure.
274,15 €/cdt.
TVA en sus. | 10 pcs par cdt.
Réf. 1269.1
Convient à / Accessoires
Données du produit
Sachets avec dosage précis des produits chimiques pour la préparation simple et rapide d’une solution TG western.
Tampon de migration sans SDS pour l’électrophorèse native sur gel des protéines. Base optimale pour générer par addition de 5-20 % de méthanol (Blotting-Grade, réf. 0082) un tampon de transfert western blot.
La solution préparée peut être stérilisée par filtration stérile ou autoclavage. Le stockage de la solution tampon doit avoir lieu à température ambiante.
En tant que mélanges prêts à l’emploi, les produits ROTI®Fair réduisent l’exposition de l’utilisateur aux substances nocives pour la santé utilisées pour la préparation ou l’ajustement du pH. La production de comprimés et de sachets ROTI®Fair est soigneusement contrôlée en grandes quantités et peut être rendue économe en énergie. Les produits ROTI®Fair réduisent la quantité totale de déchets produits et améliorent l’empreinte carbone.
ROTI®Fair TG-Western pour 1 000 ml/sachet, pour l’électrophorèse
| Volume de vente | 1000 ml/sachet |
| Concentration finale | 1x |
| Valeur du pH | 8,3 ±0,05 |
| Tampon/solution | Tris-glycine, tampon |
| Utilisation | Tampon pour l’électrophorèse des protéines et le transfert |
- Somme intermédiaire : 0.00
| Réf. | Cdt. | Emb. | Prix | Quantité | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1269.1 | 10 pcs | boîte |
274,15 € |
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Disponible
En cours d’approvisionnement
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Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
Recommandations de tampon pour le transfert humide :
D’après Tobwin et al., 1997 : 25 mM de Tris, 192 mM de glycine, 20 % de méthanol. En option : 0-0,1 % de SDS.
D’après Bjerrum et Schaefer-Nielsen, 1986 : 48 mM Tris, 39 mM de glycine, 0-20 % de méthanol. En option : 0-0,1 % de SDS.
D’après Dunn, 1986: 10 mM de NaHCO3, 3 mM de NaCO3, 20 % de méthanol.
Recommandations de tampon pour le transfert semi-sec :
Système tampon discontinu : ROTI®Blot 1 - avec protéines de toute tailles ou ROTI®Blot 2 - avec protéines hydrophobes.
Tampon Tris-glycine continu d’après Bjerrum et Schaefer-Nielsen, 1986 : 48 mM Tris, 39 mM de glycine, 0-20 % de méthanol. En option : 0,01-0,1 % de SDS (la plupart du temps 0,0375 %).
Tampon CAPS continu pour le transfert de protéines basiques et avant les séquençages N-terminal : 0,22 % CAPS (pH 10,5-11,0), 10 % méthanol.
La valeur du PH d'un tampon de transfert ne doit pas être réglée (exception : solution mère CAPS). L’ajout d’acide ou de base au tampon augmente la conductivité et entraîne un dégagement de chaleur élevé et une formation d’ions renforcée. Il en résulte des papiers de transfert marron / « brûlés » et des dommages sur les plaques d’électrodes.
Le méthanol empêche au gel de gonfler pendant le transfert (absolument nécessaire pour des gels en gradient !) et améliore l’absorption des protéines sur les membranes NC. Pour le transfert de grandes protéines ou de protéines en conditions natives, utiliser peu ou pas de méthanol.
SDS améliore l’efficacité du transfert surtout de grandes protéines et la liaison protéique de membranes PVDF, augmente cependant la tension, l’intensité du courant et la température. Pour le transfert semi-sec de petites protéines sur des membranes NC, ne pas utiliser SDS. Pour le transfert humide, utiliser au moins 0,02 % de SDS.
Pour le transfert de protéines en conditions natives, utiliser le tampon selon Bjerrum et Schaefer-Nielsen avec 0,04 % de SDS et 0-10 % de méthanol.
Certificats d'analyse
Composition
| La solution 1x TG western préparée contient : 25 mM TRIS, 0,192 M glycine, valeur du pH 8,3 ±0,05, pour une préparation dans de l’eau entièrement déminéralisée ou distillée. |