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Technisches Datenblatt
4465_SF

Hexamethylendiamin, 250 g
Von  Carl ROTH
≥99,5 %, zur Synthese
Wirkungsbeispiele: Zerstören Metalle und verätzen Körpergewebe; schwere Augenschäden sind möglich. Sicherheit: Kontakt vermeiden; Schutzbrille und Handschuhe tragen. Bei Kontakt Augen und Haut mit Wasser spülen.
Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen.
Gefahr
H302+H312-H314-H335
i gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Hautkontakt, verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden, kann die Atemwege reizen
P260 P270 P280 P302+P352 P305+P351+P338 P310
i Staub nicht einatmen, bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen, Schutzhandschuhe/Augenschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen, sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen
VE
Verp.
1,6-Hexandiamin, 1,6-Diamino-hexan, Hexan-1,6-diamin, HMD
Summenformel C6H16N2
Molare Masse (M) 116,21 g/mol
Dichte (D) 0,83 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) 204 °C
Flammpunkt (Flp) 85 °C
Schmelzpunkt (F) 42 °C
ADR 8 III
WGK 1
CAS Nr. 124-09-4
EG-Nr. 204-679-6
UN-Nr. 2280


35,90 €/VE 

zzgl. MwSt. | 250 g pro VE

Art.-Nr. 4465.2

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Allgemeine Informationen

Die Wöhlk-Reaktion ist ein klassischer Aminonachweis für Aldosen (Glucose, Galactose, Lactose, Maltose) – sie dient zur Unterscheidung zwischen Aldosen und Ketosen und ist besonders nützlich bei der Bestimmung von Glucose in Urinproben. Mit einigen Tropfen Kalilauge auch Wöhlk-Malfatti-Probe, mit Methylamin statt Ammoniak auch Fearon’s Test genannt.

Benötigte Reagenzien: Ammoniaklösung 10 %, Natriumhydroxid, Salzsäure, verdünnt, optional

Anwendung: Die Aldose (wie Glucose) reagiert in alkalischer Lösung mit Ammoniak. Es kommt zur Bildung eines Aldimins (Reaktion der Aldehydgruppe mit Ammoniak). Durch nachfolgende Umlagerung entsteht ein farbiges Aminoderivat, häufig mit einer rot-violetten Farbe.


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