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DBCO-C6-Alkyne, 5 mg

de  baseclick
≥95 %
Icon_Kuehltransport Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Cdt.
Emb.
Formule brute C24H22N2O2
Masse moléculaire (M) 370,45 g/mol
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1

The heterobifunctional linker DBCO-C6-Alkyne contains an Alkyne and a DBCO moiety which enable the possibility to perform two sequential click reactions in an orthogonal way. Therefore this linker offers a great potential to cross link to azide containg biomolecules by just using high efficient Click Chemistry. There is also the possibility to selectively click the alkyne before the DBCO [1]. Therefore this linker offers great potential for the synthesis of Antibody-drug-conjugates (ADC).
Bifunctional linker

102,15 €/cdt. 

TVA en sus. | 5 mg par cdt.

Réf. 259H.1

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à partir de 6 cdt. 97,04 €/cdt.
à partir de 24 cdt. 91,94 €/cdt.
DBCO-C6-Alkyne
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Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
259H.1 5 mg plastique

102,15 €

259H.2 10 mg plastique

170,95 €

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Téléchargements / FDS

Informations générales

Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Chimie Click

Ces dernières années, la chimie click a pris de l’importance et a connu une popularité sans cesse croissante dans la recherche et le développement. Les raisons en sont, outre la facilité d’utilisation et les rendements élevés, les innombrables possibilités d’application. Carl ROTH vous offre la possibilité d’acquérir le large portefeuille de réactifs click, divers kits pour les essais de prolifération cellulaire basés sur l’EdU et de nombreuses autres applications, de la célèbre marque baseclick. Nous sommes ainsi en mesure de vous proposer un assortiment complet et nécessaire pour la chimie click.


Remarque :

Avertissement aux consommateurs:

milieux aqueux : sulfate de cuivre (II) 7816, ascorbate de sodium 7819, THPTA 7822solvants organiques (par ex. DMSO) : bromure de cuivre (I) 7813, TBTA 7814 (ligand stabilisant le cuivre)


Réactifs pour la chimie click

Depuis le cuivre de diverses sources, aux ligands stabilisés Cu(I), jusqu’aux additifs et solvants, nous proposons tous les réactifs nécessaires, en qualité ROTI®Click, vous permettant de mener à bien vos réactions de chimie click.


Molécules de liaison (ponts)

Molécules de liaison (ponts)

La chimie click vous ouvre la porte à l’introduction d’une manière très sophistiquée des glycols de polyéthylène ou d’autres agents de liaison dans votre échantillon. Échantillon, encore actif pour des réactions consécutives, grâce à la présence d’un groupement fonctionnel terminal (comme par ex. amine, carboxyle, maléiimide ou ester NHS). Vous avez ici le choix, selon les exigences de votre application, entre des PEG et ponts à fonction alcyne ou azoture.


Certificats d'analyse

Vous pouvez chercher ici votre certificat d'analyse pour le produit sélectionné et le télécharger. Veuillez saisir votre numéro de lot.
Les certificats d'analyse suivants ont été trouvés :

Spécification

Aspectsolide légèrement gris
Pureté (HPLC)≥95 %