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9-Fluorenylmethoxycarbonylchlorid (Fmoc-Cl), 5 g

Von  Carl ROTH
PEPTIPURE® ≥98 %, für die Peptidsynthese
Wirkungsbeispiele: Zerstören Metalle und verätzen Körpergewebe; schwere Augenschäden sind möglich. Sicherheit: Kontakt vermeiden; Schutzbrille und Handschuhe tragen. Bei Kontakt Augen und Haut mit Wasser spülen.
Gefahr
H314
i verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden
P260 P280 P302+P352 P305+P351+P338
i Staub nicht einatmen, Schutzhandschuhe/Augenschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen
VE
Verp.
(9-Fluorenylmethyl)-chlorformiat, Fmoc-Cl
Summenformel C15H11ClO2
Molare Masse (M) 258,7 g/mol
Schmelzpunkt (F) 70 °C
Lagertemp.: +2 bis +8 °C
ADR 8 II
WGK 1
CAS Nr. 28920-43-6
EG-Nr. 249-313-6
UN-Nr. 1759

Kupplungsreagenz für die Peptidsynthese

CHF 29.90/VE 

zzgl. MwSt. | 5 g pro VE

Best.-Nr. 2201.1

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Produktdetails



9-Fluorenylmethoxycarbonylchlorid (Fmoc-Cl) PEPTIPURE® ≥98 %, für die Peptidsynthese

Technische Informationen
Abspaltung basisch 
Mögliche Abspaltungsreagenzien Piperidin (A122) in Dimethylformamid (A529)Morpholin (9691) in Diethylformamid (A529) 
Schutzgruppe (Kurzname) Fluorenylmethylen (Fmoc) 
9-Fluorenylmethoxycarbonylchlorid (Fmoc-Cl)
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
2201.1 5 g Glas

CHF 29.90

2201.2 25 g Glas

CHF 69.00

2201.3 100 g Glas

CHF 202.80

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Allgemeine Informationen

Schutzgruppen für die Peptidsynthese

Für die Peptidsynthese sind Schutzgruppen essentiell. Generell unterscheidet man zwischen säure- und basenstabilen Schutzgruppen, welche jeweils im konträren Milieu abgespalten werden können. Zum Schutz des N-Terminus (Amin-Gruppe) eignen sich Fmoc- (säurestabil), Boc- (basenstabil) und Trityl-Schutzgruppen (basenstabil), wohingegen sich zum Schutz des C-Terminus eher Silyl-Schutzgruppen wie TMS (Abspaltung durch Fluorid-Ionen) eignen.


Schutzgruppen

Schutzgruppen sind heutzutage zu einem wichtigen Werkzeug in mehrstufigen organischen Synthesen von komplexen Verbindungen geworden. Die Aufgabe einer Schutzgruppe ist eine funktionelle Gruppe vor unerwünschten Reaktionen mit anderen funktionellen Gruppen vorübergehend zu schützen. Danach sollte die Schutzgruppe möglichst bei milden Bedingungen wieder abgespalten werden können. Gute Schutzgruppen sollten spezifisch, hoch selektiv und in hohen Ausbeuten sowohl einführbar als auch abspaltbar und unter möglichst vielen Reaktionsbedingungen stabil sein.


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Aussehenweißes bis fast weißes Pulver
Aussehen der Lösungklar, farblos
Gehalt (HPLC)≥98,0 %
Schmelzpunkt55-70 °C