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Coelentérazine, 2.5 mg

≥95 %, pour la biochimie
Cdt.
Emb.
Formule brute C26H21N3O3
Masse moléculaire (M) 423,48 g/mol
Point de fusion 178 °C
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: temp. ambiante
WGK 1
Nr. CAS[55779-48-1]

Substrat de la luciférase.

Substrat de la Renilla luciférase, qui est utilisée pour la détection du flux calcique mitochondrial ...
Données du produit
Spécification

149,70 CHF/cdt. 

TVA en sus. | 2,5 mg par cdt.

Réf. 4094.4

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Coelentérazine ≥95 %, pour la biochimie

Substrat de la Renilla luciférase, qui est utilisée pour la détection du flux calcique mitochondrial ou le monitorage des gènes rapporteurs. La coelentérazine est appliquée dans les essais BRET (transfert d’énergie bioluminescente par résonance), ELISA, HTS et lors de la détection chimioluminescente des anions superoxyde et du peroxynitrite dans les cellules et tissus.



Informations techniques
Enzyme Luciferase 
Mise en évidence chimiluminescent 
Produit signal soluble (ELISA, BRET) 
Coelentérazine
Quantité sélectionnée :   0
  1. Somme intermédiaire :  0.00
Réf. Cdt. Emb. Prix Quantité
4094.3 1 mg verre 79,70 CHF
4094.4 2,5 mg verre 149,70 CHF
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Informations générales

Protocole d’essai pour l’utilisation du BCIP sel de p-toluidine/NBT lors des procédures dimmunotransfert :

Solutions mères (stable un an, si conservée à 4 °C) :
0,5 g de NBT dans 10 ml de diméthylformamide à 70 %.
0,5 g de BCIP-sel de p-toluidine dans 10 ml de diméthylformamide à 100 %.
Tampon d’incubation pour la phosphatase alcaline :
100 mM de NaCl, 5 mM de MgCl2, 100 mM de TRIS (pH 9,5).
Solution de substrat fraîche : 66 μl de solution mère NBT + 10 ml de tampon d’incubation, bien mélanger, ajouter 33 μl de solution mère BCIP. Utiliser en l’espace d'une heure.
Développement de blot : Env. 10 ml de solution de substrat par surface de membrane de 15 x 15 cm2. Développement à température ambiante, jusqu’à ce que les bandes deviennent visibles (30 min. environ).
Arrêt de réaction : rincer avec PBS/EDTA 20 mM.


Préparation pour la mise en évidence de l'activité de la peroxydase (immunodosage) :

Dissoudre 1 mg de TMB dans 0,1 ml de diméthylsulfoxyde (réf. 4720). Ajouter 9,9 ml d’une solution d’acétate de sodium 0,1 M (pH 6,0) (poudre : réf. 6779), filtrer et ajouter H2O2 (réf. 8070) (concentration finale 0,01 %).

Utiliser toujours des solutions de travail fraîchement préparées !

Incubation pendant 10 à 30 minutes à température ambiante (env. 50 μl par puits de microtitration ; ajouter ensuite 50 μl de H2SO4 1 M, réf. X873 par puits).
Quantification photométrique à 450 nm.

Référence bibliographique : Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.


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Spécification

Teneur (CCM)≥95 %  

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