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ClickTech EdU Cell Proliferation Kit 555, Pour 100 essais.
Les produits ainsi labellisés sont des produits particulièrement sensibles à la température et sont expédiés dans des boîtes isothermes spéciales avec éléments réfrigérants ou de la carboglace.
Produits et réactifs prêts à l’emploi
Temp. de transport: réfrigérée
ADR 9 III
WGK 2
UN-Nr. 3077
795,50 €/cdt.
TVA en sus. | 1 kit par cdt.
Réf. 1Y54.2
Données du produit
Le ClickTech EdU Cell Proliferation Kit de baseclick permet de mesurer directement la prolifération et la différenciation des cellules entre les cellules en division active et les cellules dormantes. Cette méthode permet de distinguer différents stades de la phase S grâce aux différents modèles de réplication et de déterminer rapidement et de manière fiable le pourcentage de cellules en phase S par cytométrie de flux.
ClickTech EdU Cell Proliferation Kit 555 pour la cytométrie en flux
- 5-Ethynyl-deoxyuridine (5-EdU)
- 5-TAMRA-PEG3-Azide
- DMSO
- Fixative solution (4% Paraformaldehyde in PBS)
- Saponin-based permeabilization andwash reagent (10x solution)
- Reactor System
- Buffer additive
| λ | 555 nm |
| Marqueur | 5-TAMRA-PEG3-Azide |
- Somme intermédiaire : 0.00
| Réf. | Cdt. | Emb. | Cdt. | Prix | Quantité | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1Y54.1 | 1 kit | carton | Pour 50 essais. |
505,25 € |
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| 1Y54.2 | 1 kit | carton | Pour 100 essais. |
795,50 € |
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En stock
Disponible
En cours d’approvisionnement
Plus disponible
Date de livraison inconnue à l'heure actuelle
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- Somme intermédiaire : 0.00
Téléchargements / FDS
Informations générales
L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.
Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.
Ces dernières années, la chimie click a pris de l’importance et a connu une popularité sans cesse croissante dans la recherche et le développement. Les raisons en sont, outre la facilité d’utilisation et les rendements élevés, les innombrables possibilités d’application. Carl ROTH vous offre la possibilité d’acquérir le large portefeuille de réactifs click, divers kits pour les essais de prolifération cellulaire basés sur l’EdU et de nombreuses autres applications, de la célèbre marque baseclick. Nous sommes ainsi en mesure de vous proposer un assortiment complet et nécessaire pour la chimie click.
Le chiffre à la fin du nom des kits indique la longueur d’onde à laquelle le colorant fluorescent peut être excité. Comme source d’excitation différents lasers peuvent être utilisés.
Les ClickTech EdU Cell Proliferation Kits pour la détection EdU de la prolifération cellulaire constituent une alternative réfléchie aux tests avec la BrdU, chronophages et moins sensibles. À l’instar des tests avec la BrdU, les tests nécessitent l’incorporation d’un dérivé d’uracile (dans le cas présent de la 2'-désoxy-5-éthynyluridine, abrégée en EdU) dans l’ADN se répliquant. Aucun anticorps n’est utilisé pour détecter les molécules d’EdU. Au lieu de cela, un colorant fluorescent est directement attaché grâce à une réaction click. Cette préparation rapide et élégante permet de marquer directement l’ADN répliqué avec le colorant fluorescent souhaité, et d’adapter ensuite parfaitement la détection à l’équipement du microscope ou à la situation de test (par ex. en cas de détections doubles ou triples). En outre la réaction étant extrêmement sélective, aucun marquage non spécifique ne se produit. Le protocole est composé d’un nombre limité d’étapes et réduit significativement le temps de travail global.
Des kits sont disponibles pour les applications suivantes :
▶ Kits pour la prolifération cellulaire: • Prolifération des cellules T (ClickTech EdU T Cell Proliferation Kit - Flow Cytometry) • Microscopie à fluorescence (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - Imaging) • Criblage à haut débit (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - HTS) • Cytométrie en flux (ClickTech EdU Cell Proliferation Kit - Flow Cytometry)▶ Kits pour la modification des acides nucléiques: • Modification de la PCR • DNA FISH Kit • Kit de marquage de l’ARN • ClickTech Oligo Link Kit • ClickTech Library Kit - full-length mRNA Seq
Fonctionnement de l’essai par chimie click :
Avantages de la méthode basée sur la chimie click :
- Extrêmement fiable
- Facilité d’utilisation
- Procédure de détection rapide (seulement 30 min.)
- Conditions douces, aucune dénaturation de l’ADN requise
- Système modulaire grâce à chimie click
- Compatible avec de nombreux colorants
- Compatible avec multiplexage
| Code dans le nom du produit | Marqueur | Absorption (nm) | Émission (nm) | Configuration de filtre |
| -488 | 6-FAM azide | 496 | 516 | FITC |
| -555 | 5-TAMRA azide | 546 | 579 | Sy3™ |
| -594 | 5/6 Sulforhodamine | 584 | 603 | Texas Red® |
| -647 | Eterneon red | 643 | 662 | Sy5™ |
Les ClickTech EdU Cell Proliferation Kits pour la cytométrie de flux de baseclick servent pour la chimie click afin de prouver la prolifération cellulaire à partir d’une variété d’interprétations aux colorants fluorescents. Ce procédé de détection réduit considérablement le nombre d’étapes ainsi que le temps de travail. Le procédé de détection par chimie click est, d’autre part, simple d’application et peut être réalisée en 30 minutes.
Réferences :
1 N. Dinh Van et al., Modulation of HCV reinfection after orthotopic liver transplantation by fibroblast growth factor-2 and other non-interferon mediators. Gut 2016, 65, 1015-1023.
2 L. Pisarsky et al., Targeting Metabolic Symbiosis to Overcome Resistance to Anti-angiogenic Therapy. Cell Reports 2016, 15, 1-14.