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2'-Azido-2'-dATP, 10 µl

de  baseclick
≥95 %
Cdt.
Emb.
Formule brute C10H15N8O12P3
Masse moléculaire (M) 532,19 g/mol
Densité (D) ~1 g/cm³
Temp. de stockage : -20 °C
Temp. de transport: réfrigérée
WGK 1
Nr. CAS 69093-69-2

Triphosphate for modifying of 3'END RNA
Azide modified nucleotide closely resemble natural nucleotides and are the basis of chemoenzymatic mRNA labeling. Due to the small size of the azide group, 2′-Azido-2′-dATP is well accepted by T7 RNA polymerase and poly(A) polymerase and terminale deoxynucleotidyl transferase (Tdt) for enzymatic incorporation at the 3’end. Modified mRNA is ready for labeling with alkyne- or DBCO containing reaction partners. The possibility of performing strain-promoted Azide-Alkyne chemistry (SPAAC) enables the copper free click labeling of RNA at the sugar. This is highly beneficial, as labeling of mRNA with our approach is modular and not limited to enzymatic compatibility of bulky pre-labeled nucleotides. Moreover, only a very limited number of such pre-modified nucleotides, mainly dye-labeled ones, are commercially available.

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2'-Azido-2'-dATP
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Informations générales

Chimie Click

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.


Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Chimie Click

Ces dernières années, la chimie click a pris de l’importance et a connu une popularité sans cesse croissante dans la recherche et le développement. Les raisons en sont, outre la facilité d’utilisation et les rendements élevés, les innombrables possibilités d’application. Carl ROTH vous offre la possibilité d’acquérir le large portefeuille de réactifs click, divers kits pour les essais de prolifération cellulaire basés sur l’EdU et de nombreuses autres applications, de la célèbre marque baseclick. Nous sommes ainsi en mesure de vous proposer un assortiment complet et nécessaire pour la chimie click.


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Spécification

Pureté (HPLC)≥95
Aspectsolution incolore (100mM, pH 7,5)