L-Azidolysine hydrochloride, 100 mg

Nos acides aminés sont d’une pureté très élevée et conviennent aux applications les plus diverses en biochimie. Outre les acides aminés L, naturellement présents, vous trouverez également ici des acides aminés D et DL, non naturels.

Avec l’émergence de la chimie click, l’utilisation des dérivés alcynes et azotures des acides aminés a trouvé un supplément d’intérêt, par ex. comme puissant outil dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques dans le domaine de la synthèse peptidique, ou dans la recherche fondamentale en biochimie. Le marquage des peptides nécessite généralement des réactions se déroulant en conditions proches des conditions physiologiques (pH neutre, solution aqueuse, température ambiante). Pour ce type d’application, la chimie click montre une fois de plus sa domination. En effet, la concentration relativement faible en réactifs, le faible bruit de fond, le marquage rapide et quantitatif par réactions douces ainsi que la biocompatibilité et le maintien des fonctions biologiques, constitues les avantages du marquage peptidique par chimie click. Carl ROTH propose des azido-amonioacides de haute qualité, qui sous cette forme peuvent facilement réagir en chimie click, dès lors qu’une molécule rapporteur à fonction alcyne est présente.

L’azoture-alcyne cycloaddition catalysée par cuivre (I) (CuAAC) est l’exemple le plus important d’un groupe de réactions nommés « réactions click ». Selon la définition de Sharpless, ces réactions sont caractérisées par des rendements élevés, des conditions douces, et par leur tolérance d’une large gamme de groupes fonctionnels.^[1-3] Généralement, les réactions nécessitent une simple ou aucun purification du produit. La caractéristique la plus importante de cette réaction (CuAAC) est son bioorthogonalité unique, car ni azotures, ni alcynes ne sont généralement présents comme groupement fonctionnel dans les systèmes naturels.

Références :
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.

Ces dernières années, la chimie click a pris de l’importance et a connu une popularité sans cesse croissante dans la recherche et le développement. Les raisons en sont, outre la facilité d’utilisation et les rendements élevés, les innombrables possibilités d’application. Carl ROTH vous offre la possibilité d’acquérir le large portefeuille de réactifs click, divers kits pour les essais de prolifération cellulaire basés sur l’EdU et de nombreuses autres applications, de la célèbre marque baseclick. Nous sommes ainsi en mesure de vous proposer un assortiment complet et nécessaire pour la chimie click.