Technisches Datenblatt
Ribonuklease A, 100 mg
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
WGK 1
CAS Nr. 9001-99-4
EG-Nr. 232-646-6
Stocklösung: 10 mg/ml in Wasser (pH ≤6,0) oder 0,01 M Natriumacetat (pH 5,2). In Natriumacetat angesetzte RNase nicht erhitzen.
Dieses Qualitätsprodukt für die Molekularbiologie ist salzfrei, ohne Proteasen und chromatographisch einheitlich. Unitdefinition nach Kunitz.
259,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 100 mg pro VE
Best.-Nr. 7156.1
Produktdetails
Ribonuklease A 90 U/mg (Kunitz), BioScience Grade, salzfrei
Präparat aus Rinderpankreas zum Abbau von RNA, insbesondere bei der Isolierung von RNA-freier DNA. Das Enzym spaltet RNA unter Bildung von 3'-terminalen Nukleosidphosphaten.
Dieses Qualitätsprodukt für die Molekularbiologie ist salzfrei, ohne Proteasen und chromatographisch einheitlich. Unitdefinition nach Kunitz.
Arbeitskonzentration: 2-10 μg/ml in 10 mM Tris (pH 7,5), 15 mM NaCl.
Achtung: RNase fällt aus beim Erhitzen/Kochen in hoher Konzentration in Lösungen von pH ≥7,0. Lösung aliquotiert bei -20 °C lagern.
Verwendungshinweis Zusatz | Der DNase-Gehalt des RNase-Pulvers liegt unterhalb der Nachweisgrenze. Wir empfehlen allerdings trotzdem, die Ribonuklease vor dem Einsatz bei der DNA-Isolation vorzubehandeln. Hierzu die gelöste RNase vor der Verwendung zum Inaktivieren von DNasen in Wasser ansetzen, 15 min kochen und langsam abkühlen lassen. |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
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7156.1 | 100 mg | Glas |
259,00 € |
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7156.2 | 500 mg | Glas |
1.135,00 € |
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7156.3 | 1 g | Glas |
2.175,00 € |
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7156.4 | 250 mg | Glas |
589,00 € |
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Allgemeine Informationen
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Analysenzertifikate
Typanalyse
Aussehen | weißes, gefriergetrocknetes Pulver |
Gehalt (IEC an Amberlit CG50) | >95 % |
Löslichkeit (2 mg/ml, H2O) | klar, löslich |
Aktivität (Kunitz) | ~90 U/mg |
DNAse | nicht nachweisbar |
Protease | nicht nachweisbar |