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2'-Azido-2'-dATP, 10 µl

Von  baseclick
≥95 %
VE
Verp.
Summenformel C10H15N8O12P3
Molare Masse (M) 532,19 g/mol
Dichte (D) ~1 g/cm³
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. 69093-69-2

Triphosphate for modifying of 3'END RNA
Azide modified nucleotide closely resemble natural nucleotides and are the basis of chemoenzymatic mRNA labeling. Due to the small size of the azide group, 2′-Azido-2′-dATP is well accepted by T7 RNA polymerase and poly(A) polymerase and terminale deoxynucleotidyl transferase (Tdt) for enzymatic incorporation at the 3’end. Modified mRNA is ready for labeling with alkyne- or DBCO containing reaction partners. The possibility of performing strain-promoted Azide-Alkyne chemistry (SPAAC) enables the copper free click labeling of RNA at the sugar. This is highly beneficial, as labeling of mRNA with our approach is modular and not limited to enzymatic compatibility of bulky pre-labeled nucleotides. Moreover, only a very limited number of such pre-modified nucleotides, mainly dye-labeled ones, are commercially available.

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2'-Azido-2'-dATP
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Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
25K7.1 10 µl Kunst.

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Allgemeine Informationen

Click-Chemie

Die Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.


Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


Click-Chemie

In den letzten Jahren erlangte die Click-Chemie eine immer größere Bedeutung und stetig wachsende Beliebtheit in der Forschung und Entwicklung. Gründe dafür sind neben der einfachen Handhabung und den hohen Ausbeuten auch die unzähligen Anwendungsmöglichkeiten. Carl ROTH bietet Ihnen die Möglichkeit das breite Portfolio an Click-Reagenzien, diversen Kits für EdU-basierte Zellproliferationsassays und zahlreiche weitere Anwendungen, von der bekannten Marke baseclick zu erwerben. Dadurch ist es uns möglich Ihnen ein, für die Click-Chemie notwendiges und umfassendes, Sortiment anzubieten.


Analysenzertifikate

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Typanalyse

Reinheit (HPLC)≥95
Aussehenfarblose Lösung (100mM, pH 7,5)