Technisches Datenblatt
ROTI®Garose-Protein A Beads, 5 ml
Siedepunkt (Sdp) >80 °C
Flammpunkt (Flp) >50 °C
Lagertemp.: +4 °C
ADR 3 III
WGK 3
UN-Nr. 1170
Für die Aufreinigung von Immunglobulinen durch Affinitätschromatographie
715,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 5 ml pro VE
Best.-Nr. 1278.1
Produktdetails
Zur einfachen und schnellen Aufreinigung von Antikörpern unter vertretbarem Aufwand wird nach wie vor meist die Affinitätschromatographie verwendet. ROTI®Garose-Protein A und G Beads sind die perfekte Lösung für die Isolation Ihrer Antikörper im kleinen Volumen auf der Bench, unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC), bei hohen Flussraten oder wenn große Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
- Schnelle Ein-Schritt Aufreinigung von Immunglubulinen aus Zelllysaten und biologischen Lösungen
- Hohe Ausbeute an hochreinen Immunglobulinen
- Einfache Elution und Regeneration
- Kovalente Bindung von Protein A und G in hoher Ligandendichte
Die Matrix der ROTI®Garose-Protein A und G Beads besteht aus Agarosekügelchen mit 4 % crosslinked Agarose, beschichtet mit kovalent gebundenem Protein A aus Staphylococcus aureus bzw. Protein G aus Streptococcus.
Das rekombinante Protein A (recA) besitzt die gleichen Bindungseigenschaften wie das natürliche Protein A des Cowen I Stammes von S. aureus. Es hat eine hohe Bindungsaffinität zu IgGs vieler unterschiedlicher Säugerspezies, und bindet ebenfalls einige Populationen IgA und IgM.
Um die maximale IgG-Bindungskapazität zu sichern, wurden in dem rekombinanten Protein G die Bindungsdomänen für Albumin, Zellwand und Zellmembran entfernt. Es besitzt eine hohe Bindungsaffinität zu IgGs vieler unterschiedlicher Säugerspezies, und bindet IgG3 hoch affin.
Die meisten Immunglobuline können in 100 mM Glycin oder Citronensäurepuffer (pH 3,0) eluiert werden. Die ROTI®Garose-Protein A und G Beads können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.
Nicht autoklavierbar.
ROTI®Garose-Protein A Beads ROTI®Garose für die Biochemie
Protein A-beschichtete Agarose-Beads für die Niederdruck-Affinitätschromatographie. Leistungsstarke Affinitätsmatrix für die Antikörperaufreinigung.
50 %ige Bead-Suspension in 20 % Ethanol.
- Bindungskapazität (humanes IgG) von ca. 25 mg pro ml Matrix
- Hohe Affinität zu IgG aus vielen Säugerspezies
- Bindung einiger Populationen IgA und IgM
- Für Batch-Verfahren, Schwerkraft-Durchfluss, MPLC und FPLC
Die Isolation von Antikörpern, in der Affinitäts-Säulenchromatographie oder im Batchverfahren.
Die Matrix der ROTI®Garose-Protein A Beads besteht aus Agarosekügelchen mit 4 % crosslinked Agarose, beschichtet mit kovalent gebundenem Protein A aus Staphylococcus aureus.
Hohe Bindungsaffinität zu IgGs vieler unterschiedlicher Säugerspezies, Bindung einiger Populationen IgA und IgM.
Verwendungshinweis Zusatz | Bead-Suspension, Bindungskapazität ca. 25 mg/ml Suspension (humanes IgG) |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
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1278.1 | 5 ml | Kunst. |
715,00 € |
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1278.2 | 25 ml | Kunst. |
2.515,00 € |
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Allgemeine Informationen
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Analysenzertifikate
Typanalyse
Partikelgröße | 50-150 µm |
Beads (cross-linked Agarose) | 4 % |
Ligand | rekombinantes Protein A |
Chemische Bindung | kovalent |
Ligandendichte (Protein A) | ca. 3 mg/ml |
Bindungskapazität (humanes IgG) | ca. 25 mg/ml |
Stabilisator | 20 % Ethanol |