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5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-Dinatriumsalz, 100 mg

≥99 %
VE
Verp.
BCIP-Na2, X-Phosphat Dinatriumsalz, X-Phos Dinatriumsalz
Summenformel C8H4BrClNO4PNa2 · 1,5 H2O
Molare Masse (M) 397,46 g/mol
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: Umgebungstemp.
CAS Nr. [102185-33-1]

Substrat für die alkalische Phosphatase, insbesondere für Immunoblot-Verfahren.
Gut löslich in Wasser (20 mg/ml), schlecht löslich in DMF.

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

In Kombination mit NBT für den kolorimetrischen Nachweis der Alkalischen Phosphatase-Aktivität.
Produktdetails
Typanalyse

25,90 €/VE 

zzgl. MwSt. | 100 mg pro VE

Best.-Nr. A155.1

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Wenn Sie auch im Analysenzertifikat und den Anwendungsbeispielen keine Antwort auf Ihre Frage finden können, nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf!
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Produktdetails



5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-Dinatriumsalz ≥99 %

In Kombination mit NBT für den kolorimetrischen Nachweis der Alkalischen Phosphatase-Aktivität.



Technische Informationen
Anwendung Western, in situ, Histochemie  
Enzym Alkalische Phosphatase  
Nachweis Farbe (braun-violett)  
Signalprodukt Präzipitat (Blot)  
Verwendung Western, in situ, Histochemie  
5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat-Dinatriumsalz
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
A155.1 100 mg Glas 25,90 €
A155.2 500 mg Glas 109,90 €
A155.3 1 g Glas 189,00 €
A155.4 5 g Glas 619,00 €
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Allgemeine Informationen

Versuchsprotokoll zur Anwendung von BCIP-p-Toluidinsalz/NBT bei Immunoblot-Verfahren:

Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung:
66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung:
Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.

Ansatz für den Nachweis der Peroxidase-Aktivität (Immunoassay):

1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.

Immer frisch ansetzen!

Inkubation 10–30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.

Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.

Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Aussehenfast weißes Pulver
Gehalt (titrimetr.)≥99,0 %
Wasser (KF)5,8-7,8 %

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