Technisches Datenblatt
3,3'-Diaminobenzidin Tetrahydrochlorid, 1 g, Glas
Molare Masse (M) 360,10 g/mol
Siedepunkt (Sdp) 481,7 °C
Flammpunkt (Flp) 282,7 °C
Schmelzpunkt (F) 300 °C
Lagertemp.: +4 °C
WGK 1
CAS Nr. 7411-49-6
EG-Nr. 231-018-9
Peroxidasesubstrat. Zum Nachweis endogener Peroxidase und zur Färbung bei immunhistochemischen Nachweisen
DAB wird durch die HRP oxidiert und bildet ein in wässrigen und organischen Lösungsmitteln unlösliches Präzipitat brauner Farbe, das im normalen Licht detektiert werden kann und nicht ausbleicht.
28,90 €/VE
zzgl. MwSt. | 1 g pro VE
Best.-Nr. CN75.1
![Frau Bauer](/medias/Chri-Bau.jpg?context=bWFzdGVyfGltYWdlc3w1MzUwM3xpbWFnZS9qcGVnfGFXMWhaMlZ6TDJnME1TOW9PR1l2T1RBNE16WTFOemswTlRFeE9DNXFjR2N8YzVmMWRiZDBiYWYyYjk3NWQ4MWZlMDZjZDdjYzliY2EzZThjZjVkZjRiNGNlZmI2YzdmZGVhYTVhYWY1NzVlZg)
Alternativprodukte
Produktdetails
3,3'-Diaminobenzidin Tetrahydrochlorid ≥98 %, p.a.
Weit verbreitetes Substrat der Peroxidase. DAB dient zum biochemischen und histologischen Nachweis von gewebseigenen Peroxidasen wie Katalasen oder Cytochromoxidasen, sowie als Substrat der Meerrettichperoxidase (HRP) in histochemischen und cytologischen Nachweisen.
DAB wird durch die HRP oxidiert und bildet ein in wässrigen und organischen Lösungsmitteln unlösliches Präzipitat brauner Farbe, das im normalen Licht detektiert werden kann und nicht ausbleicht.
Arbeitskonzentration: 0,05-0,1 % (0,5-1 mg/ml) DAB in Puffer (PBS, TBS, pH 7,0-7,6) mit 0,01 % Wasserstoffperoxid. Arbeitslösung immer frisch ansetzen. Die Reaktion benötigt hohe Konzentrationen an frischem Wasserstoffperoxid.
Anwendung | Western, in situ, Histochemie |
Enzym | Meerrettich Peroxidase |
Nachweis | Farbe (braun) |
Signalprodukt | Präzipitat (Blot) |
Verwendung | Western, in situ, Histochemie |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
---|---|---|---|---|---|
CN75.1 | 1 g | Glas |
28,90 € |
|
|
CN75.2 | 5 g | Kunst. |
93,50 € |
|
|
CN75.3 | 10 g | Kunst. |
165,00 € |
|
|
Auf Lager
Verfügbar
in Beschaffung
Nicht mehr lieferbar
Aktuell kein Liefertermin verfügbar
|
- Zwischensumme: 0.00
Downloads / SDB
Allgemeine Informationen
Stammlösungen (Stabilität bei +4 °C ein Jahr):
0,5 g NBT in 10 ml 70 % Dimethylformamid.
0,5 g BCIP-p-Toluidinsalz in 10 ml 100 % Dimethylformamid.
Inkubationspuffer für die Alkalische Phosphatase:
100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 100 mM TRIS (pH 9,5).
Frische Substratlösung: 66 μl der NBT-Stammlösung + 10 ml des Inkubationspuffers, gut mischen, 33 μl BCIP Stammlösung hinzufügen. Innerhalb einer Stunde verbrauchen.
Blot-Entwicklung: Ca. 10 ml der Substratlösung pro 15 x 15 cm2 Membranoberfläche. Entwicklung bei Raumtemperatur, bis Banden sichtbar werden (ca. 30 min).
Reaktions-Stopp: Mit PBS/20 mM EDTA spülen.
1 mg TMB in 0,1 ml Dimethylsulfoxid (Best.-Nr. 4720) auflösen. 9,9 ml einer 0,1 M Natriumacetat-Lösung (pH 6,0) (Pulver: Best.-Nr. 6779) hinzufügen, filtern und H2O2 (Best.-Nr. 8070) (Endkonzentration 0,01 %) zugeben.
Immer frisch ansetzen!
Inkubation 10-30 min bei Raumtemperatur (ca. 50 μl pro Mikrotiterwell; anschließend Zugabe von 50 μl 1 M H2SO4, Best.-Nr. X873, pro Well).
Photometrische Quantifizierung bei 450 nm.
Literaturhinweis: Bos E.S. et al. (1981) J. Immunoassay 2, (3/4), 187.
Analysenzertifikate
Typanalyse
Gehalt | ≥98 % |
Eignung zur Bestimmung von Selen | entspricht |
Aussehen | fast weißes bis braunes Pulver |