Technisches Datenblatt
ROTI®Garose-Glu/GST Beads, 100 ml
Siedepunkt (Sdp) >80 °C
Flammpunkt (Flp) >50 °C
Lagertemp.: +4 °C
ADR 3 III
WGK 3
UN-Nr. 1170
Geeignet für Batchverfahren, LPLC, FPLC und MPLC und große Matrixvolumina
ROTI®Garose-Glu/GST Beads bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie oder Proteinisolation im Batchverfahren, unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC), bei hohen Flussraten oder wenn großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
2.250,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 100 ml pro VE
Best.-Nr. 0841.2
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Produktdetails
Glutathion-gekoppelte Agarose-Beads für die Isolation von Glutathion-S-Transferase (GST) oder GST-Fusionsproteinen.
ROTI®Garose-Glu/GST Beads bieten die perfekte Lösung für Ihre spezifischen Applikationen im Bereich der Benchtop-Säulenchromatographie oder Proteinisolation im Batchverfahren, unter mittleren Drücken (MPLC, FPLC), bei hohen Flussraten oder wenn großen Probenmengen aufgereinigt werden sollen.
- Schnelle, milde und hochspezifische Aufreinigung
- Geeignet für die Isolierung von GST-Peptiden und Proteinkomplexen aller Größen
- Hohe Bindungskapazität
- Einfache Elution und Regeneration
Die Affinität der Glutathion-S-Transferase (GST) zu ihrem Substrat Glutathion bildet die Basis für die hochspezifische und effiziente Isolierung aller GST-markierten Proteine mittels Affinitätschromatographie. Bei der Aufreinigung auch aus Rohextrakt findet kaum unspezifische Bindung mit Proteinen ohne GST statt, und durch die Chromatographiebedingungen wird die biologische Aktivität der aufgereinigten Proteine bewahrt.
Die Matrix der ROTI®Garose-Glu/GST Beads besteht aus Agarosekügelchen mit 4 % Agarose ohne Crosslinking, konjugiert mit Glutathion. Die Elution erfolgt mittels eines milden Tris/Glutathionpuffers, durch den auch native Proteinkomplexe gewonnen werden können.
Die ROTI®Garose-Glu/GST Beads können regeneriert werden und sind hierdurch besonders kosteneffizient.
ROTI®Garose-Glu/GST Beads ROTI®Garose für die Biochemie
Glutathion-gekoppelte Agarose-Beads für die Affinitätschromatographie.
75 %ige Bead-Suspension in 20 % Ethanol.
- Ein-Schritt Isolierung von GST-tag Proteinen aus Gesamtlysat
- Für Batch-Verfahren, Schwerkraft-Durchfluss, MPLC und FPLC
- Geeignet für große Matrixvolumina
Empfohlen für die Isolation von Glutathion-S-Transferase (GST) oder GST-Fusionsproteinen im Batchverfahren oder in Säulen. Geeignet für niedere und mittlere Drücke, FPLC, oder wenn GST-tag Proteine besonders schnell oder in großen Mengen aufgereinigt werden sollen.
Die Matrix kann sehr leicht gepackt werden und ergibt sehr gleichmäßig beladene Säulen.
Verwendungshinweis Zusatz | Bead-Suspension, Bindungskapazität ≥8 mg/ml gepackte Matrix |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | |
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0841.1 | 10 ml | Kunst. |
335,00 € |
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0841.2 | 100 ml | Kunst. |
2.250,00 € |
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- Zwischensumme: 0.00
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Allgemeine Informationen
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Analysenzertifikate
Typanalyse
Partikelgröße | 50-150 µm |
Beads (Agarose ohne cross-linking) | 4 % |
Ligand | Glutathion |
Bindungskapazität (Gel) (GSTrek) | ≥8 mg/ml |
Ethanol | 20 % |