Technisches Datenblatt
ROTI®Pol Hot-TaqS, 40 µl, 1 x 40 µl
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
Für besonders sequenzspezifische PCR-Amplifikationen
73,50 €/VE
zzgl. MwSt. | 40 µl pro VE
Best.-Nr. 9245.1
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Produktdetails
Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.
Die DNA-Polymerase-Serie ROTI®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.
ROTI®Pol Hot-TaqS 5 U/μl
Hot-start-Version der rekombinanten, temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer, ergänzt durch 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer und 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer mit rotem Gellade-Farbstoff. ROTI®Pol Hot-TaqS wird empfohlen für hoch-spezifische PCR-Applikationen.
Das vorliegende Polymerase-Set ROTI®Pol Hot-TaqS ist hervorragend geeignet für alle Taq-basierten PCR-Protokolle, in denen das Hauptaugenmerk auf einer besonders spezifischen Amplifikation liegt - beispielsweise vor Klonierungen oder Sequenzierungen, im cycle sequencing, und ähnlichen Assays. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bietet die Hot-TaqS-Polymerase hoch-spezifische PCR-Amplifikation mit guter Ausbeute auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates. Die Antikörper-vermittelte Inhibition der Taq-Polymerase wird erst im initialen Denaturierungsschritt aufgehoben, so dass die Ziel-Sequenz ohne Bildung von unerwünschten Nebenprodukten durch unspezifisches Primerannealing amplifiziert wird.
Mit ROTI®Pol Hot-TaqS können PCR-Produkte von bis zu 3 kb auf genomischen DNA und bis zu mindestens 5 kb mit Lambda-DNA als Template amplifiziert werden, und die Polymerase kann genomische, virale und Plasmid-DNA als Template verarbeiten. Die im Set enthaltene Hot-TaqS DNA-Polymerase besitzt eine 5’ → 3’ Polymerase- sowie eine 5’-flap Endonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3’dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.
M: 100 bp-DNA-Leiter extended. NTC: ohne Template (no template control).
Das Set enthält in farbcodierten Röhrchen die DNA-Polymerase und zwei 10x konzentrierte Reaktionspuffer mit 20 mM MgCl2, von welchen einer speziell für den direkten Gelauftrag nach PCR-Reaktion designed wurde. In 1 % Agarosegelen wandert der enthaltene rote Farbstoff etwa in Höhe eines 1 kb DNA-Fragmentes. Während der Denaturierung im Southern Blot schlägt der Farbstoff durch den sauren pH-Wert nach gelb um. Der farblose PCR-Reaktionspuffer kann für alle allgemeinen PCR-Reaktionen verwendet werden und wird besonders empfohlen, wenn der PCR-Ansatz direkt fluorometrisch oder spektrometrisch analysiert werden soll.
Hot-TaqS-Polymerase in Lagerpuffer mit 50 % Glycerin, PCR-Puffer (10x) mit 20 mM MgCl2, PCR-Puffer-Red (10x) mit 20 mM MgCl2 und 0,1 % Kresolrot.
Farbcodierte Röhrchen.
Die Einzelbestandteile dieses Sets können nicht separat nachgekauft werden.
Anwendung | Besonders sequenzspezifische Standard-PCR 3 |
Amplicon-Enden | 3'dA |
Polymerase | Hot start Taq-Polymerase |
Reaktionspuffer | farblos + rot (ready-to-load) |
Verwendung | Besonders sequenzspezifische Standard-PCR |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
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9245.1 | 40 µl | Kunst. | 1 x 40 µl |
73,50 € |
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9245.2 | 200 µl | Kunst. | 5 x 40 µl |
349,00 € |
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Allgemeine Informationen
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Analysenzertifikate
Typanalyse
Reinheit (Enzym) | ≥98 % |
Enzymaktivität | 5 U/µl |
Endonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
Exonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
Eignung für die PCR (400 bp) | entspricht |
Eignung für die PCR (3 kb) | entspricht |
Eignung für die PCR (5 kb) | entspricht |
Selektive PCR-Spezifität | entspricht |
Hot-start Funktionalität | entspricht |
Stabilität (in Lagerpuffer) | entspricht |